Οδηγίες για τη χρήση του Ursofalk για νεογέννητα από ίκτερο, δοσολογία και πώς να το χορηγήσετε σωστά

Για νεογέννητα από ίκτερο, συνταγογραφείται το Ursofalk, εάν η φυσιολογική (φυσική) διαδικασία δεν πραγματοποιηθεί μετά από 7-14 ημέρες μετά τη γέννησή του, ενώ υπάρχει υπερβολική ποσότητα χολερυθρίνης (χολική τοξίνη) στο αίμα. Το φάρμακο έχει ένα ευρύ φάσμα αποτελεσμάτων, είναι πολύ αποτελεσματικό και ασφαλές, δεν επηρεάζει την υγεία του μωρού.

Περιγραφή και χαρακτηριστικά του φαρμάκου

Το Ursofalk είναι ηπατοπροστατευτικό, ανήκει στη φαρμακολογική ομάδα των χολερετικών παραγόντων. Το δραστικό συστατικό είναι το ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA), δεν είναι ξένο για τον οργανισμό (είναι στη χολή), έχει το ακόλουθο αποτέλεσμα:

  1. Η ανοσορυθμιστική δράση, προκαλεί την ανάπτυξη προστατευτικών αντισωμάτων (κύτταρα), αυξάνει τον αριθμό τους στο ήπαρ και στο γαστρεντερικό σωλήνα.
  2. Διακόπτει τις φλεγμονώδεις διαδικασίες.
  3. Το φάρμακο διεγείρει το ήπαρ, η έμμεση χολερυθρίνη υποβάλλεται σε επεξεργασία σε ευθεία γραμμή, η οποία στη συνέχεια εκκρίνεται από το σώμα του παιδιού μαζί με τη χολή.
  4. Ομαλοποιεί τις αναγεννητικές (αποκαταστατικές) ιδιότητες των ηπατοκυττάρων (κύτταρα) των ηπατικών τμημάτων.
  5. Καταστρέφει τους χοίρους χοληστερόλης (πέτρες) στη χοληδόχο κύστη, αποτρέπει τον δευτερογενή σχηματισμό τους.
  6. Είναι ενσωματωμένο στις κυτταρικές μεμβράνες του ήπατος, αποτρέπει τις επιδράσεις των τοξικών ουσιών, βελτιώνει τη διαδικασία πέψης.

Οι ευεργετικές ιδιότητες του Ursofalk σάς επιτρέπουν να μειώσετε το φορτίο στον εγκέφαλο το συντομότερο δυνατό και να αποτρέψετε τη μετάβαση του ίκτερου από φυσιολογικό σε παθολογικό (πυρηνικό).

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Ursofalk παράγεται σε 3 τύπους: κάψουλες, εναιωρήματα και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Σε ένα παιδί κάτω των 3 ετών συνταγογραφείται εναιώρημα Ursofalk - αυτό είναι ένα εναιώρημα μικρών σωματιδίων σε ένα υγρό (διασκορπισμένο σύστημα) που επιπλέει ή καθιζάνει αργά λόγω χαμηλής πυκνότητας, 5 ml περιέχει 250 mg του δραστικού συστατικού, έχει διαφανές λευκό χρώμα και μυρωδιά λεμονιού.

Οι γονείς πιστεύουν λανθασμένα ότι δίνουν ένα σιρόπι, αλλά είναι παχύρρευστο, έχει πυκνό εναιώρημα, ενώ το Ursofalk σε υγρή μορφή πρέπει να ανακινείται πριν από τη χρήση για να ληφθεί ένα ομοιογενές υγρό..

Το Ursofalk σε κάψουλες και δισκία συνταγογραφείται για παιδιά άνω των 3 ετών με ενισχυμένη κατάποση, καθώς δεν πρέπει να μασάται ή να δαγκώνεται. Κατόπιν συμφωνίας με τον θεράποντα ιατρό, είναι δυνατόν να παρασκευαστούν ανεξάρτητα οι σταγόνες, για αυτό η κάψουλα χωρίζεται σε 5 μέρη, αραιώνεται με βραστό νερό και χορηγείται στο παιδί από το στόμα (μέσω του στόματος).

Εκτός από το UDCA, το Ursofalk περιέχει βοηθητικά συστατικά που ενισχύουν τις ευεργετικές ιδιότητες του φαρμάκου, η σύνθεση εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Τα καψάκια Ursofalk περιέχουν:

  1. Στεατικό μαγνήσιο.
  2. Λαυρυλοθειικό νάτριο.
  3. Ζελατίνη.
  4. Διοξείδιο του πυριτίου.
  5. Διοξείδιο τιτανίου.
  6. Άμυλο καλαμποκιού.
  7. Απεσταγμένο νερό.

Η σύνθεση των δισκίων Ursofalk περιλαμβάνει:

  • podivon Κ 25;
  • macrogol 6000;
  • στεατικό μαγνήσιο;
  • μικροκρυσταλλική κυτταρίνη;
  • τάλκης;
  • πολυσορβικό 80;
  • υπρομελλόζη;
  • κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

Η ανάρτηση Ursofalk περιλαμβάνει:

  1. Κιτρικό νάτριο.
  2. Ξυλιτόλη.
  3. Βενζοϊκό οξύ (E210).
  4. Κυκλομάτης νατρίου.
  5. Γλυκερόλη.
  6. Χλωριούχο νάτριο.
  7. Προπυλενογλυκόλη.
  8. Κιτρικό οξύ, γεύση λεμονιού.
  9. Avicel.
  10. Απεσταγμένο νερό.

Η δοσολογική μορφή δεν επηρεάζει το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

Με τον ίκτερο στα βρέφη, το Ursofalk είναι το κύριο φάρμακο για χρήση, επιπλέον, χρησιμοποιείται για τις ακόλουθες παθολογικές καταστάσεις:

  1. Χολόσταση (στάση χολής).
  2. Ηπατίτιδα διαφόρων γενεών (προέλευση).
  3. Πέτρες στη χολή.
  4. Κυστική ίνωση (βλάβη στους αδένες της εξωτερικής έκκρισης ζωτικών οργάνων).
  5. Μετά από χειρουργική επέμβαση στο ήπαρ.
  6. Γαστρίτιδα από παλινδρόμηση (ρίψη περιεχομένων από το στομάχι στον οισοφάγο).
  7. Κίρρωση του ήπατος (πολλαπλασιασμός του συνδετικού ιστού).

Συνιστάται επίσης για την πρόληψη της υγείας του ήπατος, μακροχρόνια θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν τις λειτουργίες του πεπτικού συστήματος - αντιβιοτικά, φάρμακα με χολοστατική δράση (δυσκοιλιότητα ή χαλαρά κόπρανα, ναυτία, έμετος).

Πώς λειτουργεί το φάρμακο;

Μετά την κατανάλωση, ο ηπατοπροστατευτής εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία, έχει την ακόλουθη επίδραση στο σώμα:

  1. Κυτταροπροστατευτικό, ομαλοποιεί τη λειτουργία του ήπατος.
  2. Χολερετικό, μειώνει τη στασιμότητα της χολής και τις τοξικές του επιδράσεις στο όργανο.
  3. Η υπερχοληστερολαιμική, ενεργοποιεί τη φυσική απέκκριση της «κακής» χοληστερόλης από το σώμα με τη χολή.

Το Ursofalk απορροφάται (απορροφάται) στο λεπτό έντερο, το 60-80% του φαρμάκου εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος, η αφομοίωση (μεταβολισμός) εμφανίζεται στο ήπαρ. Ο παράγοντας έχει συσσωρευτικό αποτέλεσμα (αποτέλεσμα συσσώρευσης), ο χρόνος ημίσειας ζωής κυμαίνεται από 3-5 ημέρες, απεκκρίνεται με περιττώματα.

Οδηγίες χρήσης για μωρά

Ο ηπατοπροστατευτής συνταγογραφείται από παιδίατρο, χορηγείται αυστηρά με ιατρική συνταγή, η δοσολογία και η διάρκεια χρήσης (συνήθως 7-14 ημέρες) εξαρτώνται από τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά, τη γενική κατάσταση του μωρού, τους δείκτες της χολερυθρίνης στην εξέταση αίματος, το βάρος (1 kg - 10 mg). Οι κύριες συστάσεις για τη χρήση του Ursofalk είναι:

  • πριν δώσετε το φάρμακο, πρέπει να ανακινήσετε καλά το περιεχόμενο.
  • τηρείτε αυστηρά τους όρους της θεραπευτικής αγωγής, της δοσολογίας.
  • Μην αναμιγνύετε το εναιώρημα με ξένα υγρά.
  • εξετάστε προσεκτικά τη συσκευασία, τις ημερομηνίες λήξης.
  • η δόση του φαρμάκου μετριέται με ένα κύπελλο μέτρησης, το οποίο περιλαμβάνεται στο κιτ με το φάρμακο, εάν η δοσολογία είναι μικρότερη, χρησιμοποιείται μια σύριγγα μιας χρήσης.
  • το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα, 1 φορά την ημέρα, το βράδυ, πριν από τον ύπνο (20-30 λεπτά), το ήπαρ εκτελεί τις λειτουργίες του τη νύχτα, επειδή είναι σε χαλαρή κατάσταση είναι πιο ευαίσθητο στο φάρμακο.

Όταν χρησιμοποιείτε μια σύριγγα, μην πιέζετε τη ρίζα της γλώσσας και μην την εισάγετε στο λαιμό, καθώς το μωρό μπορεί να πνιγεί, αυτές οι ενέργειες θα προκαλέσουν αντανακλαστικό φίμωσης. Για να αποφευχθεί αυτό, το φάρμακο εγχέεται κατά μήκος της εσωτερικής επιφάνειας του μάγουλου..

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Αντενδείκνυται η λήψη του Ursofalk σε βρέφη εάν υπάρχουν οι ακόλουθες παθολογικές διαδικασίες:

  1. Χολικές κολικές επιθέσεις.
  2. Παραβίαση της λειτουργίας του κινητήρα (συσταλτική) της χοληδόχου κύστης.
  3. Ατομική δυσανεξία.
  4. Φλεγμονή της χοληδόχου κύστης, των εντέρων, των χοληφόρων πόρων.
  5. Παρουσία ασβεστίου στη χοληδόχο κύστη με αυξημένη περιεκτικότητα σε ασβέστιο.
  6. Σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
  7. Δυσλειτουργία των νεφρών, του παγκρέατος.
  8. Κίρρωση του ήπατος στο οξύ στάδιο (αποσυμπίεση).

Οι παρενέργειες του φαρμάκου χαρακτηρίζονται από τις ακόλουθες σωματικές αντιδράσεις:

  • διάρροια;
  • διαταραχή ύπνου;
  • ακαθαρσίες βλέννας στα κόπρανα.
  • άφθονη παλινδρόμηση
  • αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός του δέρματος, κνίδωση).
  • ναυτία, έμετος
  • ενθουσιασμός, αυξημένη νευρικότητα.

Το παιδί έχει πόνο στο στομάχι στο επιγάστριο, στο συκώτι, στο δεξιό υποχόνδριο.

Συνέπειες υπερβολικής δόσης

Όταν χρησιμοποιείτε το Ursofalk, η υπερβολική δόση είναι απίθανο να οφείλεται στο γεγονός ότι η απορρόφηση του UDCA μειώνεται με την αύξηση της δόσης. Η συνέπεια της υπερδοσολογίας του φαρμάκου μπορεί να είναι μόνο διάρροια, όταν εμφανίζεται, αξίζει να μειωθεί η δόση, εάν τα χαλαρά κόπρανα δεν σταματήσουν, το φάρμακο πρέπει να αποκλειστεί, η θεραπεία είναι συμπτωματική (αναπλήρωση της ισορροπίας νερού-αλατιού).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Οι ιδιότητες του ηπατοπροστατευτικού μειώνονται κατά 2 φορές όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

  1. Χολεστυραμίνη, αντιόξινα, κολεστιπόλη (η απορρόφηση UDCA είναι μειωμένη).
  2. Ciprofloxocin (αυξάνει τον κορεσμό της χολής με χοληστερόλη, μειώνει την απορρόφηση της αντιμικροβιακής ουσίας).
  3. Κυκλοσπορίνη (ενισχύει την απορρόφηση των αντιβιοτικών).

Η ταυτόχρονη λήψη του Ursofalk με υπογλυκαιμικούς παράγοντες οδηγεί στο αντίθετο αποτέλεσμα:

  • ενισχύει τη διαδικασία σχηματισμού λίθων.
  • αυξάνει τη συγκέντρωση της χοληστερόλης.

Εάν δεν είναι δυνατόν να απορριφθούν ανεπιθύμητοι συνδυασμοί φαρμάκων, πρέπει να διατηρηθεί ένα διάστημα 2 ωρών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε το hepatoprotector Ursofalk σε σκοτεινό μέρος, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως, προστατευμένο από παιδιά, σε θερμοκρασία δωματίου που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Οι κάψουλες και τα δισκία αποθηκεύονται για 5 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής τους, εναιώρημα - 4 χρόνια, μετά το άνοιγμα της φιάλης όχι περισσότερο από 4 μήνες, τότε πρέπει να απορρίπτεται. Το φάρμακο σε οποιαδήποτε μορφή δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά την ημερομηνία λήξης.

Αναλογικά

Το Ursofalk παράγεται από μια γερμανική φαρμακολογική εταιρεία, η τιμή για αυτό είναι πάνω από το μέσο όρο. Σε περίπτωση αναποτελεσματικής θεραπείας με Ursofalk, εάν ο ίκτερος δεν εξαφανιστεί, επιλέγονται ανάλογα που έχουν πανομοιότυπες θεραπευτικές ιδιότητες, περιέχουν τις ίδιες ουσίες στη σύνθεσή τους. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν:

  1. Γκρεντερόλη.
  2. Εξαφανίστε.
  3. Ουρσόζαν.
  4. Urdoks.
  5. Ουρσότζ.

Όλα τα παρασκευάσματα παράγονται με τη μορφή καψουλών ζελατίνης που περιέχουν 250 mg του δραστικού συστατικού.

Τα υποκατάστατα του Ursofalk φυτικής προέλευσης περιλαμβάνουν:

  1. Holosas, που παράγεται με τη μορφή σιροπιού, η δραστική ουσία είναι ροδαλά ισχία.
  2. Silymar, μορφή δισκίου, δραστικό συστατικό - φρούτα γαϊδουράγκαθου.
  3. Galstena, σταγόνες, τα δραστικά συστατικά είναι πικραλίδα, celandine, κηλίδες γάλακτος.
  4. Η κολοκύθα, οι κάψουλες, η δραστική ουσία εκκρίνεται από τους σπόρους κολοκύθας.
  5. Hofitol, διάλυμα για ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση ή μορφή δισκίου, δραστικό συστατικό - αγκινάρα.

Δεν υπάρχουν ανάλογα του φαρμάκου Ursofalk με τη μορφή εναιωρήματος. Το Ursofalk συνταγογραφείται μόνο εάν άλλες μέθοδοι για τη θεραπεία του ίκτερου δεν είναι αποτελεσματικές (ηλιοθεραπεία, φυσιοθεραπεία με χρήση τεχνητών λαμπτήρων). Δεν πρέπει να κάνετε αυτοθεραπεία, είναι σημαντικό να ακολουθείτε τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού για να αποφύγετε παρενέργειες από τη χρήση του φαρμάκου..

Ursofalk ®

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

  • Τρισδιάστατες εικόνες
  • Σύνθεση
  • φαρμακολογική επίδραση
  • Φαρμακοδυναμική
  • Φαρμακοκινητική
  • Ενδείξεις για το φάρμακο Ursofalk
  • Αντενδείξεις
  • Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
  • Παρενέργειες
  • ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
  • Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
  • Υπερβολική δόση
  • Ειδικές Οδηγίες
  • Φόρμα έκδοσης
  • Κατασκευαστής
  • Όροι χορήγησης από φαρμακεία
  • Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ursofalk
  • Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ursofalk
  • Τιμές στα φαρμακεία

Φαρμακολογικές ομάδες

  • Ηπατοπροστατευτικός παράγοντας [Φάρμακα που εμποδίζουν το σχηματισμό και βοηθούν στη διάλυση των ασβεστίων]
  • Ηπατοπροστατευτικός παράγοντας [Ηπατοπροστατευτικοί παράγοντες]
  • Ηπατοπροστατευτικός παράγοντας [Χολιρετικοί παράγοντες και παρασκευάσματα χολής]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

  • E84.8 Κυστική ίνωση με άλλες εκδηλώσεις
  • K29.9 Γαστροδωδεδενίτιδα, μη καθορισμένη
  • K70 Αλκοολική ηπατική νόσος
  • K73.9 Χρόνια ηπατίτιδα, μη καθορισμένη
  • Κ74.3 Πρωτογενής κίρρωση της χολής
  • K76.0 Λιπαρός εκφυλισμός ήπατος, που δεν ταξινομείται αλλού
  • Κ80 Χολιθίαση (χολολιθίαση)
  • K82.8.0 * Δυσκινησία της χοληδόχου κύστης και της χοληφόρου οδού
  • Κ83.0 Χολαγγίτιδα

Τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση

Κάψουλες1 καλύμματα.
δραστική ουσία:
ουρσοδεοξυχολικό οξύ250 mg
έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 73 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 5 mg; στεατικό μαγνήσιο - 2 mg; διοξείδιο του τιτανίου - 1,94 mg; ζελατίνη - 80,51 mg; καθαρό νερό - 14,55 mg; λαουρυλ θειικό νάτριο - 0,2 mg
Στοματικό εναιώρημα5 ml
δραστική ουσία:
ουρσοδεοξυχολικό οξύ250 mg
έκδοχα: βενζοϊκό οξύ - 7,5 mg; καθαρό νερό - 2875,5 mg; ξυλιτόλη - 1600 mg; γλυκερόλη - 500 mg; MCC - 100 mg; προπυλενογλυκόλη - 50 mg; κιτρικό νάτριο - 25 mg; κυκλαμικό νάτριο - 25 mg; άνυδρο κιτρικό οξύ - 12,5 mg; χλωριούχο νάτριο - 3 mg; γεύση λεμονιού (Givaudan PHL-134488) - 1,5 mg
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία1 καρτέλα.
δραστική ουσία:
ουρσοδεοξυχολικό οξύ500 mg
έκδοχα: MCC - 23 mg; ποβιδόνη K25 - 15 mg; κροσποβιδόνη (τύπος Α) - 12,5 mg; τάλκης - 8,5 mg; στεατικό μαγνήσιο - 5 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 4 mg; πολυσορβικό 80 - 2 mg
κέλυφος φιλμ: υπρομελλόζη - 5,7 mg; τάλκης - 1,45 mg; macrogol 6000 - 0,85 mg

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Στερεό, αδιαφανές ζελατινώδες Νο. 0; λευκό καπάκι και σώμα. Περιεκτικότητα σε κάψουλα - λευκή σκόνη ή κόκκοι.

Στοματικό εναιώρημα

Ομοιογενές, λευκό, που περιέχει λεπτές φυσαλίδες αέρα, με άρωμα λεμονιού.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Biconvex, επιμήκη, καλυμμένο με λευκό κέλυφος φιλμ, με γραμμή και στις δύο πλευρές.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Ο ηπατοπροστατευτικός παράγοντας, έχει χολερετική δράση. Μειώνει τη σύνθεση του Xc στο ήπαρ, την απορρόφηση στο έντερο και τη συγκέντρωση στη χολή, αυξάνει τη διαλυτότητα του Xc στο χολικό σύστημα, διεγείρει το σχηματισμό και την έκκριση της χολής. Μειώνει τη λιθογονικότητα της χολής, αυξάνει την περιεκτικότητα σε χολικά οξέα σε αυτό. προκαλεί αύξηση της γαστρικής και παγκρεατικής έκκρισης, ενισχύει τη δραστηριότητα της λιπάσης, έχει υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα. Προκαλεί μερική ή πλήρη διάλυση των λίθων Xc όταν χορηγούνται εντερικά, μειώνει τον κορεσμό της χολής Xc, η οποία συμβάλλει στην κινητοποίηση του Xc από χολόλιθους. Έχει ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, επηρεάζει τις ανοσολογικές αντιδράσεις στο ήπαρ: μειώνει την έκφραση ορισμένων αντιγόνων στη μεμβράνη των ηπατοκυττάρων. επηρεάζει τον αριθμό των Τ-λεμφοκυττάρων, ο σχηματισμός της IL-2, μειώνει τον αριθμό των ηωσινοφίλων.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Κυστική ίνωση (κυστική ίνωση). Σύμφωνα με κλινικές αναφορές, υπάρχει μια μακροχρόνια εμπειρία (έως και 10 ετών ή περισσότερο) στη θεραπεία της UDCA σε παιδιατρικούς ασθενείς με ηπατοκυτταρική νόσο που σχετίζεται με κυστική ίνωση (CFAHD). Υπάρχουν ενδείξεις ότι η θεραπεία με UDCA είναι σε θέση να μειώσει τον πολλαπλασιασμό των χολικών αγωγών, να επιβραδύνει την ανάπτυξη βλαβών που εντοπίστηκαν με ιστολογική εξέταση και ακόμη και να προωθήσει την αντιστροφή των αλλαγών στο ηπατοβολικό σύστημα εάν η θεραπεία ξεκινήσει στα πρώτα στάδια της CFAHD. Προκειμένου να βελτιστοποιηθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας, η θεραπεία με UDCA θα πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση της CFAHD.

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το UDCA απορροφάται ταχέως στο νήστιμο και στον εγγύς ειλεό με παθητική διάχυση και στον απώτερο ειλεό λόγω ενεργού μεταφοράς. Απορροφάται περίπου το 60-80% του όγκου που λαμβάνεται. Μετά την απορρόφηση, το UDCA είναι σχεδόν πλήρως συζευγμένο στο ήπαρ με γλυκίνη και ταυρίνη και απεκκρίνεται στη χολή. Κατά την πρώτη διέλευση μέσω του ήπατος, μεταβολίζεται έως και 60%.

Ανάλογα με την ημερήσια δόση, τον τύπο της νόσου και την κατάσταση του ήπατος, συσσωρεύεται περισσότερο ή λιγότερο UDCA στη χολή. Ταυτόχρονα, υπάρχει σχετική μείωση στην περιεκτικότητα άλλων, περισσότερο λιπόφιλων χολικών οξέων.

Κάτω από τη δράση των εντερικών βακτηρίων, το UDCA αποσυντίθεται εν μέρει με το σχηματισμό 7-κετο-λιθοχολικών και λιθοχολικών οξέων. Το λιθοχολικό οξύ είναι ηπατοτοξικό. σε ορισμένα είδη ζώων, προκαλεί βλάβη στο παρέγχυμα του ήπατος. Στο ανθρώπινο σώμα, απορροφάται μόνο σε μικρές ποσότητες. Κατά τη διαδικασία του μεταβολισμού, είναι θειωμένο στο ήπαρ, λόγω του οποίου καθίσταται αβλαβές ακόμη και πριν αποβληθεί στη χολή και απεκκρίνεται από το σώμα με κόπρανα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του UDCA είναι 3,5 έως 5,8 ημέρες.

Ενδείξεις για το φάρμακο Ursofalk

διάλυση χολόλιθων χοληστερόλης στη χοληδόχο κύστη

πρωτογενής χολική κίρρωση του ήπατος απουσία σημείων αποσυμπίεσης (συμπτωματική θεραπεία).

χρόνια ηπατίτιδα διαφόρων προελεύσεων

πρωτοπαθή σκληρυντική χολαγγειίτιδα

κυστική ίνωση (κυστική ίνωση) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

αλκοολική ηπατική νόσο;

δυσκινησία της χολής.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Χολόλιθοι θετικοί σε ακτίνες Χ (υψηλό ασβέστιο)

μη λειτουργική χοληδόχος κύστη

οξείες φλεγμονώδεις ασθένειες της χοληδόχου κύστης, των χοληφόρων και των εντέρων.

κίρρωση του ήπατος στο στάδιο της αποζημίωσης.

σοβαρές διαταραχές των νεφρών, του ήπατος, του παγκρέατος.

Επιπλέον, για πόσιμο εναιώρημα και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

παραβίαση της συσταλτικότητας της χοληδόχου κύστης

απόφραξη του χολικού αγωγού (απόφραξη του κοινού χολικού αγωγού ή κυστικού αγωγού).

συχνά επεισόδια χολικού κολικού

σοβαρή ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια.

Παιδιατρικός πληθυσμός. Ανεπιτυχής πορτοεντεροστομία ή περιπτώσεις αποτυχίας αποκατάστασης της φυσιολογικής ροής της χολής σε παιδιά με ατερία χολής.

Για κάψουλες και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, προαιρετικά

Για παιδιά κάτω των 3 ετών, καθώς και για ασθενείς με δυσκολία στην κατάποση δισκίων, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου Ursofalk με τη μορφή εναιωρήματος.

Για επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, προαιρετικά

παιδιά κάτω των 3 ετών.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του UDCA σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα ή απουσιάζουν. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει αναπαραγωγική τοξικότητα στις αρχές της εγκυμοσύνης. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο Ursofalk δεν πρέπει να χρησιμοποιείται, εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο.

Σε μελέτες σε ζώα, το UDCA δεν έχει καμία επίδραση στη γονιμότητα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση της θεραπείας με UDCA στην ανθρώπινη γονιμότητα.

Η χρήση του φαρμάκου σε γυναίκες με δυνατότητα τεκνοποίησης είναι δυνατή μόνο εάν χρησιμοποιούν αξιόπιστες μεθόδους αντισύλληψης. Συνιστάται η χρήση μη ορμονικών αντισυλληπτικών ή από του στόματος αντισυλληπτικών χαμηλών οιστρογόνων. Ωστόσο, οι ασθενείς που λαμβάνουν Ursofalk για τη διάλυση των χολόλιθων πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικά μη ορμονικά αντισυλληπτικά. τα ορμονικά από του στόματος αντισυλληπτικά μπορούν να αυξήσουν το σχηματισμό χολόλιθου. Η εγκυμοσύνη πρέπει να αποκλειστεί πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Σύμφωνα με αρκετές τεκμηριωμένες περιπτώσεις, το επίπεδο της UDCA στο μητρικό γάλα στις γυναίκες είναι πολύ χαμηλό και, επομένως, δεν αναμένεται η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών σε παιδιά με θηλασμό..

Παρενέργειες

Η αξιολόγηση των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται στην ακόλουθη ταξινόμηση: πολύ συχνή (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100 - γαστρεντερική οδός: συχνά - χαλαρά κόπρανα ή διάρροια. στη θεραπεία της πρωτογενούς κίρρωσης της χολής, πολύ σπάνια - οξύς πόνος στη δεξιά άνω κοιλιακή χώρα.

Από το ήπαρ και τη χολική οδό: πολύ σπάνια - ασβεστοποίηση των χολόλιθων. Στη θεραπεία σοβαρών σταδίων πρωτοπαθούς χολικής κίρρωσης, πολύ σπάνια - αποζημίωση της κίρρωσης του ήπατος, η οποία εξαφανίζεται μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: πολύ σπάνια - κνίδωση.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται σε αυτήν την περιγραφή επιδεινωθεί ή ο ασθενής έχει παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην περιγραφή, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η χολεστυραμίνη, η κολεστιπόλη και τα αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου ή σμηκτίτη (οξείδιο του αργιλίου) μειώνουν την απορρόφηση του UDCA στο έντερο και έτσι μειώνουν την απορρόφηση και την αποτελεσματικότητά του. Εάν η χρήση ναρκωτικών που περιέχουν τουλάχιστον μία από αυτές τις ουσίες εξακολουθεί να είναι απαραίτητη, πρέπει να ληφθούν τουλάχιστον 2 ώρες πριν από τη λήψη του Ursofalk.

Το UDCA μπορεί να ενισχύσει την απορρόφηση της κυκλοσπορίνης από το έντερο. Επομένως, σε ασθενείς που λαμβάνουν κυκλοσπορίνη, ο γιατρός πρέπει να ελέγξει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο αίμα και, εάν είναι απαραίτητο, να προσαρμόσει τη δόση της..

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το Ursofalk μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της σιπροφλοξασίνης.

Σε μια κλινική μελέτη που περιελάμβανε υγιείς εθελοντές, η ταυτόχρονη χρήση UDCA (500 mg / ημέρα) και ροσουβαστατίνης (20 mg / ημέρα) οδήγησε σε μια ελαφρά αύξηση του επιπέδου της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα του αίματος. Η κλινική σημασία αυτής της αλληλεπίδρασης, συμπεριλαμβανομένων για άλλες στατίνες, άγνωστες.

Έχει αποδειχθεί ότι σε υγιείς εθελοντές, το UDCA μειώνει το CΜέγιστη και AUC CCB - νιτρενδιπίνη. Σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης νιτρενδιπίνης και UDCA, συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση. Ενδέχεται να απαιτείται αύξηση της δόσης της νιτρενδιπίνης.

Υπάρχουν επίσης αναφορές αλληλεπιδράσεων με δαψόνη, οι οποίες οδήγησαν σε μείωση του θεραπευτικού αποτελέσματος του τελευταίου. Αυτές οι παρατηρήσεις, μαζί με τα δεδομένα των in vitro πειραμάτων, υποδηλώνουν ότι το UDCA είναι ικανό να προκαλεί ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 CYP3A συστήματος. Ωστόσο, σε μια προγραμματισμένη μελέτη αλληλεπίδρασης με βουδεσονίδη, η οποία είναι γνωστό υπόστρωμα του κυτοχρώματος P450 CYP3A, δεν παρατηρήθηκε επαγωγή.

Οι οιστρογόνες ορμόνες και φάρμακα που μειώνουν το επίπεδο χοληστερόλης στο αίμα, όπως η κλοφιμπράτη, αυξάνουν την έκκριση χοληστερόλης στο ήπαρ και, ως εκ τούτου, μπορούν να διεγείρουν το σχηματισμό χολόλιθων, γεγονός που αναιρεί την επίδραση της UDCA, η οποία χρησιμοποιείται για τη διάλυση πετρών στη χοληδόχο κύστη.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα. Παιδιά και ενήλικες βάρους κάτω των 47 kg, καθώς και ασθενείς που δεν μπορούν να καταπιούν το Ursofalk με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων, συνιστάται να χρησιμοποιούν το Ursofalk με τη μορφή εναιωρήματος..

Διάλυση χολόλιθων Xc. Η συνιστώμενη δόση είναι 10 mg / kg / ημέρα.

Βάρος σώματος, kgΑριθμός καψουλών, τεμ.
έως 602
61-803
81-1004
Πάνω από 100πέντε

Στοματικό εναιώρημα

Βάρος σώματος, kgΑριθμός κουταλιών μέτρησηςΑντίστοιχη ποσότητα, ml
5-70,251.25
8-120,52.5
13-180,753.75
19-251πέντε
26-351.57.5
36-502δέκα
51-652.512.5
66-803δεκαπέντε
81-100420
Πάνω από 100πέντε25

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Βάρος σώματος, kgΑριθμός επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων, τεμ
έως 601
61-801.5
81-1002
πάνω από 1002.5

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται καθημερινά το βράδυ, πριν τον ύπνο (οι κάψουλες δεν μασάται), με μικρή ποσότητα υγρού.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 6-24 μήνες. Εάν, μετά από 12 μήνες θεραπείας, το μέγεθος των λίθων δεν μειωθεί, τότε η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Για να αποφευχθεί η επαναλαμβανόμενη χολολιθίαση, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για αρκετούς μήνες μετά τη διάλυση των λίθων..

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας πρέπει να αξιολογείται κάθε 6 μήνες με υπερήχους ή ακτινογραφία. Κατά τη διάρκεια μιας ενδιάμεσης εξέτασης, θα πρέπει να αξιολογηθεί κατά πόσον έχει πραγματοποιηθεί λογισμός κατά την τελευταία περίοδο. Σε περίπτωση ασβεστοποίησης των λίθων, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.

Θεραπεία της γαστρίτιδας της χολικής παλινδρόμησης

1 κάψουλα / 1 φλιτζάνι μέτρησης / 0,5 καρτέλα. (250 mg) του φαρμάκου Ursofalk καθημερινά το βράδυ, πριν τον ύπνο (τα καψάκια δεν μασάται), πλένονται με λίγο νερό.

Η πορεία της θεραπείας - από 10-14 ημέρες έως 6 μήνες, εάν είναι απαραίτητο - έως 2 χρόνια.

Θεραπεία της πρωτογενούς χολικής κίρρωσης

Η ημερήσια δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος και κυμαίνεται από 3 έως 7 καπάκια. / Από 2 έως 7 φλιτζάνια μέτρησης / από 1,5 έως 3,5 δισκία. (περίπου από (14 ± 2) mg / kg UDCA).

Κατά τους πρώτους 3 μήνες της θεραπείας, η χρήση του φαρμάκου Ursofalk (κάψουλες, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία) πρέπει να διαιρείται σε αρκετές δόσεις καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Μετά τη βελτίωση των ηπατικών παραμέτρων, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να ληφθεί 1 φορά το βράδυ..

Συνιστάται ο ακόλουθος τρόπος εφαρμογής:

Βάρος σώματος, kgΗμερήσια δόση (κάψουλες, τεμ.)Το πρωίΤο απόγευμαΤο απόγευμα
47-623111
63–784112
79-93πέντε122
94-1096222
Πάνω από 1107223

Στοματικό εναιώρημα

Βάρος σώματος, kgΜεζούρα Ursofalk, πόσιμο εναιώρημα 250 mg / 5 ml
πρώτοι 3 μήνεςέπειτα
πρωίημέρααπόγευματο βράδυ (μία φορά υποδοχή)
8-11-0,250,250,5
12-150,250,250,250,75
16-190,5-0,51
20-230,250,50,51.25
24-270,50,50,51.5
28-310,250,511.75
32–390,50,512
40–470,5112.5
48-621113
63-801124
81–95122πέντε
96-1152226
Πάνω από 115 κιλά2237

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Βάρος σώματος, kgΗμερήσια δόση, mg / kgUrsofalk, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 500 mg
πρώτοι 3 μήνεςέπειτα
πρωίμεσημέριαπόγευματο βράδυ (μία φορά υποδοχή)
47-6212-160,50,50,51.5
63–7813-160,50,512
79-9313-160,5112.5
94-10914-161113
πάνω από 110-111.53.5

Οι κάψουλες πρέπει να λαμβάνονται τακτικά, χωρίς μάσημα, με μικρή ποσότητα υγρού.

Η χρήση του Ursofalk για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς χολικής κίρρωσης μπορεί να συνεχιστεί επ 'αόριστον.

Σε ασθενείς με πρωτοπαθή χολική κίρρωση, σε σπάνιες περιπτώσεις, τα κλινικά συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν κατά την έναρξη της θεραπείας, για παράδειγμα, ο κνησμός μπορεί να γίνει πιο συχνός. Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί, λαμβάνοντας 1 κάψουλα / 0,5 πίνακα. καθημερινά, τότε η δοσολογία πρέπει να αυξάνεται σταδιακά (αυξάνοντας την ημερήσια δόση εβδομαδιαίως κατά 1 κάψουλες / 0,5 δισκία) έως ότου επιτευχθεί ξανά η συνιστώμενη δοσολογία.

Συμπτωματική θεραπεία χρόνιας ηπατίτιδας διαφόρων προελεύσεων. Η ημερήσια δόση είναι 10-15 mg / kg σε 2-3 διαιρεμένες δόσεις. Διάρκεια θεραπείας - 6-12 μήνες ή περισσότερο.

Πρωτογενής σκληρυντική χολαγγειίτιδα. Η ημερήσια δόση είναι 12-15 mg / kg. εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20-30 mg / kg σε 2-3 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 6 μήνες έως αρκετά χρόνια (βλέπε "Ειδικές οδηγίες").

Κυστική ίνωση (κυστική ίνωση). Η ημερήσια δόση είναι 12-15 mg / kg. εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20-30 mg / kg σε 2-3 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 6 μήνες έως αρκετά χρόνια.

Βάρος σώματος άνω των 10 kg: δοσολογία UDCA - 20-25 mg / kg / ημέρα. Συσκευή μέτρησης - κύπελλο μέτρησης.

Βάρος σώματος, kgΗμερήσια δόση UDCA, mg / kgΑριθμός φλυτζανιών μέτρησης για εναιώρημα Ursofalk 250 mg / 5 ml
ΠρωίΑπόγευμα
11-1221-230,50,5
13-1521-240,50,75
16-1821-230,750,75
19-2121-230,751
22-2322-2311
24-2622-2311.25
27-2922-231.251.25
30–3221-231.251.5
33-3521-231.51.5
36–3821-231.51.75
39–4121-221.751.75
42-4720-221.752
48-5620-232.252.25
57-6820-242.752.75
69-8120-243.253.25
82-10020-2444
> 1004.54.5
Αριθμός φλυτζανιών μέτρησηςΣτοματικό εναιώρημα, mlUDCA, mg
1πέντε250
0,753.75187.5
0,52.5125
0,251.2562.5

Τα παιδιά που ζυγίζουν έως και 10 κιλά αρρωσταίνουν πολύ σπάνια. Σε αυτήν την περίπτωση, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί μια σύριγγα μιας χρήσης..

Οι εφάπαξ δόσεις για παιδιά βάρους έως 10 κιλών πρέπει να μετρηθούν χρησιμοποιώντας μια σύριγγα, καθώς το παρεχόμενο κύπελλο μέτρησης δεν έχει σχεδιαστεί για όγκο μικρότερο από 1,25 ml. Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα των 2 ml μιας χρήσης σε βαθμονομή 0,1 ml. Λάβετε υπόψη ότι οι σύριγγες μιας χρήσης δεν περιλαμβάνονται στη συσκευασία με το φάρμακο, αλλά μπορούν να αγοραστούν στο φαρμακείο..

Πώς να μετρήσετε την απαιτούμενη δόση με μια σύριγγα:

1. Πριν ανοίξετε το μπουκάλι, ανακινήστε το.

2. Ρίξτε μια μικρή ποσότητα του εναιωρήματος στο δοχείο μέτρησης, το οποίο περιλαμβάνεται στη συσκευασία μαζί με το παρασκεύασμα..

3. Τραβήξτε έναν ελαφρώς μεγαλύτερο όγκο του φαρμάκου στη σύριγγα από ό, τι απαιτείται.

4. Πατήστε τη σύριγγα με τα δάχτυλά σας για να αφαιρέσετε τις φυσαλίδες αέρα από το συλλεγμένο εναιώρημα.

5. Βεβαιωθείτε ότι η σύριγγα περιέχει τον απαιτούμενο όγκο εναιωρήματος. εάν είναι απαραίτητο, κερδίστε ή αδειάστε τον υπερβολικό όγκο.

6. Χύστε προσεκτικά το περιεχόμενο της σύριγγας απευθείας στο στόμα του παιδιού..

Μην εισάγετε τη σύριγγα στο φιαλίδιο. Μην ρίχνετε αχρησιμοποίητο εναιώρημα από σύριγγα ή κύπελλο μέτρησης πίσω στο φιαλίδιο.

Βάρος σώματος έως 10 kg: δοσολογία UDCA - 20 mg / kg / ημέρα. Συσκευή μέτρησης - σύριγγα μίας χρήσης.

Βάρος σώματος, kgΔόση εναιωρήματος Ursofalk 250 mg / 5 ml, ml
ΠρωίΑπόγευμα
40,80,8
4.50,90,9
πέντε11
5.51.11.1
61,21,2
6.51,31,3
71.41.4
7.51.51.5
81.61.6
8.51.71.7
εννέα1.81.8
9.51.91.9
δέκα22

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Βάρος σώματος, kgΗμερήσια δόση, mg / kgUrsofalk, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 500 mg
πρωίμεσημέριαπόγευμα
20-2917-250,5-0,5
30–3919-250,50,50,5
40–4920-250,50,51
50-5921-250,511
60-6922-25111
70-7922-25111.5
80-8922-2511.51.5
90–9923-251.51.51.5
100-10923-251.51.52
> 1101.522

Μη αλκοολική στεατοπαπατίτιδα. Η μέση ημερήσια δόση είναι 10-15 mg / kg σε 2-3 διαιρεμένες δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 6-12 μήνες ή περισσότερο.

Αλκοολική ηπατική νόσος. Η μέση ημερήσια δόση είναι 10-15 mg / kg σε 2-3 διαιρεμένες δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 6-12 μήνες ή περισσότερο.

Δυσκινησία των χοληφόρων. Μέση ημερήσια δόση 10 mg / kg σε 2 διαιρεμένες δόσεις για 2 εβδομάδες έως 2 μήνες. Εάν είναι απαραίτητο, η πορεία της θεραπείας συνιστάται να επαναλαμβάνεται.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: διάρροια. Κατά κανόνα, είναι απίθανο άλλα συμπτώματα υπερδοσολογίας, καθώς με αύξηση της δόσης, η απορρόφηση της UDCA μειώνεται και, κατά συνέπεια, περισσότερα από αυτά εκκρίνονται στα κόπρανα..

Θεραπεία: συμπτωματική, με στόχο την αναπλήρωση του όγκου υγρού και την αποκατάσταση της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών. Δεν υπάρχει ανάγκη λήψης ειδικών μέτρων για υπερδοσολογία.

Ειδικές Οδηγίες

Η λήψη του φαρμάκου Ursofalk πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη γιατρού.

Κατά τους πρώτους 3 μήνες της θεραπείας, οι εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας (τρανσαμινασές ορού, επίπεδα GGTP και ALP) πρέπει να παρακολουθούνται κάθε 4 εβδομάδες και στη συνέχεια κάθε 3 μήνες. Η παρακολούθηση αυτών των παραμέτρων επιτρέπει την ανίχνευση ηπατικών δυσλειτουργιών στα αρχικά στάδια. Αυτό ισχύει επίσης για ασθενείς με προχωρημένα στάδια πρωτοπαθούς κίρρωσης της χολής. Επιπλέον, μπορεί γρήγορα να προσδιορίσει εάν ένας ασθενής με πρωτογενή κίρρωση της χολής αποκρίνεται στη θεραπεία..

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για τη διάλυση χοληστερόλης χοληστερόλης

Προκειμένου να εκτιμηθεί η πρόοδος στη θεραπεία και προκειμένου να εντοπιστούν έγκαιρα σημάδια ασβεστοποίησης των λίθων, ανάλογα με το μέγεθός τους, η χοληδόχος κύστη πρέπει να οπτικοποιηθεί (στοματική χολοκυστογραφία) με εξέταση της σκουρότητας στην όρθια και ύπτια θέση (υπέρηχος) 6-10 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας.

Εάν η χοληδόχος κύστη δεν μπορεί να απεικονιστεί σε εικόνες ακτίνων Χ ή σε περιπτώσεις ασβεστοποίησης της πέτρας, ασθενής συσταλτικότητα της χοληδόχου κύστης ή συχνές προσβολές κολικού, το φάρμακο Ursofalk δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένα στάδια πρωτογενούς χολικής κίρρωσης

Οι περιπτώσεις αποσυμπίεσης κίρρωσης του ήπατος ήταν εξαιρετικά σπάνιες. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, υπήρξε μερική αντίστροφη ανάπτυξη εκδηλώσεων αποζημίωσης.

Σε ασθενείς με πρωτοπαθή κίρρωση της χολής, σε σπάνιες περιπτώσεις, κατά την έναρξη της θεραπείας, τα κλινικά συμπτώματα μπορεί να αυξηθούν, για παράδειγμα, μπορεί να αυξηθεί ο κνησμός. Σε αυτήν την περίπτωση, η δόση του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί και, στη συνέχεια, να αυξηθεί ξανά σταδιακά (βλ. "Δοσολογία και χορήγηση").

Όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με πρωτοπαθή σκληρυντική χολαγγειίτιδα

Η μακροχρόνια θεραπεία με υψηλές δόσεις UDCA (28-30 mg / kg / ημέρα) σε ασθενείς με αυτή την παθολογία μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες.

Σε ασθενείς με διάρροια, η δοσολογία του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί. Διακόψτε τη θεραπεία για επίμονη διάρροια.

Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία μπορούν να πάρουν το φάρμακο μόνο εάν χρησιμοποιούν αξιόπιστη αντισύλληψη. Συνιστάται η χρήση μη ορμονικών αντισυλληπτικών ή από του στόματος αντισυλληπτικών με χαμηλή περιεκτικότητα σε οιστρογόνα, καθώς τα ορμονικά από του στόματος αντισυλληπτικά μπορούν να αυξήσουν τις πέτρες της χοληδόχου κύστης. Πιθανή εγκυμοσύνη πρέπει να αποκλειστεί πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Ένα φλιτζάνι μέτρησης (ισοδύναμο με 5 ml) εναιωρήματος Ursofalk για στοματική χορήγηση 250 mg / 5 ml περιέχει 0,5 mmol (11,39 mg) νατρίου. Οι ασθενείς που παρακολουθούν την πρόσληψη νατρίου θα πρέπει να λάβουν υπόψη αυτό το γεγονός..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και κινούμενων μηχανημάτων. Το UDCA δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ή αυτό το αποτέλεσμα είναι ελάχιστο.

Φόρμα έκδοσης

Κάψουλες, 250 mg. 10 καπάκια. σε κυψέλη αλουμινίου / PVC, 1 bl. σε κουτί από χαρτόνι.

25 καπάκια. σε κυψέλη αλουμινίου / PVC, 2 ή 4 bl. σε κουτί από χαρτόνι.

Στοματικό εναιώρημα, 250 mg / 5 ml. 250 ml σε σκούρο γυάλινο μπουκάλι με βιδωτό πώμα με πρώτο άνοιγμα. 1 fl. μαζί με ένα κύπελλο μέτρησης τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 500 mg. 25 καρτέλα. σε λωρίδα κυψέλης από ταινία PVC / PVDC / αλουμινόχαρτο (κυψέλη). 2 ή 4 bl. σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας / Ποιοτικός έλεγχος έκδοσης: Dr. Falk Pharma GmbH, Leinenweberstra. 5, 79108, Φράιμπουργκ, Γερμανία.

Τηλ.: 49076115140; φαξ: 4907611514356.

Οργανισμός εξουσιοδοτημένος από τον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας για αποδοχή αξιώσεων από καταναλωτές: γραφείο αντιπροσωπείας της Dr. Falk Pharma GmbH. 127055, Μόσχα, st. Butyrsky Val, 68/70, σελ. 4, 5.

Τηλ. / Φαξ: (495) 933-99-04.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ursofalk

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ursofalk

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg - 4 ετών.

πόσιμο εναιώρημα 250 mg / 5 ml - 4 έτη.

κάψουλες 250 mg - 5 ετών.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ursofalk: οδηγίες χρήσης για νεογέννητα και τι είναι, δοσολογία, τιμή, σχόλια

Ένα από τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα για τη θεραπεία του φυσιολογικού ίκτερου είναι το Ursofalk για νεογέννητα. Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης και αντιμετωπίζει όχι μόνο τον ίκτερο στα βρέφη, αλλά και με άλλες ασθένειες και παθολογίες του ήπατος σε παιδιά και ενήλικες..

Φόρμα δοσολογίας

Το φάρμακο διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας, και τα δύο προορίζονται για από του στόματος χρήση - κάψουλες και εναιώρημα.

Οι κάψουλες είναι κατάλληλες για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών άνω των 3 ετών. Για νεογέννητα και παιδιά βάρους έως 34 kg, καθώς και για ενήλικες βάρους έως 47 kg. Θεωρείται σκόπιμο να πάρετε το φάρμακο υπό μορφή εναιωρήματος.

Οι κάψουλες είναι σκληρές, λευκές με ζελατινώδη μεμβράνη, αδιαφανείς. 250 mg το καθένα. το κύριο δραστικό συστατικό σε 1 κάψουλα. Η συσκευασία μπορεί να περιέχει 10, 50 ή 100 κάψουλες.

Ένα εναιώρημα ομοιογενούς συνοχής με καλή ρευστότητα, γλυκιά γεύση. Ενδέχεται να υπάρχουν φυσαλίδες. Σε 5 ml. το εναιώρημα περιέχει 250 mg. δραστική ουσία. Υπάρχουν 250 ml μπουκάλια προς πώληση. με κουτάλι μέτρησης (5 ml.).

Περιγραφή και σύνθεση του φαρμάκου

Το Ursofalk είναι ένα ευρωπαϊκό φάρμακο που ανήκει στη φαρμακολογική ομάδα των ηπατοπροστατευτών. Αυτό σημαίνει ότι αυτό το φάρμακο προορίζεται όχι μόνο για την επούλωση, αλλά και για την προστασία του ήπατος και της χολικής οδού από διάφορους αρνητικούς παράγοντες. Το Ursofalk αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τις ακόλουθες εργασίες:

  1. Διεγείρει την εργασία των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αρχίζουν να παράγουν πιο ενεργά ένζυμα που είναι υπεύθυνα για την αποβολή της χολερυθρίνης από το σώμα ενός μωρού ή ενήλικου.
  2. Αποτρέπει τη στασιμότητα της χολής, προωθεί την εκροή της.
  3. Καταπολεμά τα υψηλά επίπεδα χοληστερόλης, τις πλάκες χοληστερόλης και τις πέτρες. Προωθεί την αποβολή της χοληστερόλης μαζί με τη χολή.
  4. Βελτιώνει την ανοσία, ενισχύει την άμυνα του σώματος του νεογέννητου.
  5. Σταθεροποιεί και βελτιώνει τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος σε κυτταρικό επίπεδο.
  6. Βελτιώνει την έκκριση του γαστρικού χυμού, την έκκριση του παγκρέατος.
  7. Αποτρέπει την υπερανάπτυξη και τη διεύρυνση του ηπατικού ιστού.
  8. Αποκλείει τις διαδικασίες επέκτασης των φλεβών στα όργανα.
  9. Επηρεάζει αρνητικά τα κακοήθη νεοπλάσματα, επιβραδύνοντας την ανάπτυξή τους.

Ως μέρος του φαρμάκου, το κύριο δραστικό συστατικό είναι το ουρσοδεοξυχολικό οξύ. Υπάρχουν επίσης δευτερεύοντα συστατικά που συμπληρώνουν και ενισχύουν την επίδραση της δραστικής ουσίας, καθώς και μια γεύση.

Στο ανθρώπινο σώμα παράγεται επίσης ουρσοδεοξυχολικό οξύ · είναι το ήπαρ που είναι υπεύθυνο για αυτήν τη διαδικασία. Εάν υπάρχουν προβλήματα με τη λειτουργία του ήπατος, η σύνθεση αυτού του οξέος μειώνεται. Το Ursofalk βοηθά στην κάλυψη της ανεπάρκειας του στοιχείου, εκτελεί εν μέρει τις λειτουργίες του.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του φαρμάκου λαμβάνει χώρα στο λεπτό έντερο. Το φάρμακο απορροφάται αργά με απόδοση 60-80%.

Η κατανομή της δραστικής ουσίας που έχει εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ και εν μέρει στο έντερο.

Η απέκκριση της ουσίας συμβαίνει εντός 3-5 ημερών μαζί με τα κόπρανα.

Το φάρμακο συσσωρεύεται μερικώς στο σώμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η πλήρης εξάλειψή του είναι δυνατή μόνο μετά το τέλος της θεραπείας.

Ενδείξεις χρήσης

Λόγω του ευρέος φάσματος δράσης του, το Ursofalk ενδείκνυται για πολλές ασθένειες / καταστάσεις:

  1. Ίκτερος σε νεογέννητα μωρά.
  2. Ηπατική νόσος σε παιδιατρικούς ασθενείς.
  3. Κίρρωση του ήπατος και ηπατίτιδα.
  4. Δυσκινησία της χολής ή του ουροποιητικού συστήματος.
  5. Τοξική βλάβη στο ήπαρ, συμπεριλαμβανομένης της πρόσληψης αλκοόλ.
  6. Γαστρίτιδα από παλινδρόμηση.
  7. Κυστική ίνωση.
  8. Πρόληψη και θεραπεία ογκολογικών παθήσεων.
  9. Ηπατική βλάβη λόγω θεραπείας με ορμονικά φάρμακα, αντιβιοτικά, ορμονικά αντισυλληπτικά.
  10. Διάφορες ασθένειες του πεπτικού σωλήνα.
  11. Για την εξάλειψη της στάσιμης χολής.
  12. Για την αποκατάσταση του ήπατος μετά από χειρουργική επέμβαση.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία λίθων χοληστερόλης, εάν δεν είναι θετικές με ακτίνες Χ.

Αντενδείξεις

Το Ursofalk έχει τις ακόλουθες αντενδείξεις:

  1. Ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, αλλεργία στη σύνθεση του φαρμάκου.
  2. Εγκυμοσύνη, περίοδος θηλασμού (σχετικές αντενδείξεις, βλ. "Ειδικές οδηγίες").
  3. Σοβαρές ηπατικές παθολογίες.
  4. Οξεία χολοκυστίτιδα.
  5. Χολαγγίτιδα.
  6. Αιμορραγία, φλεγμονή, απόφραξη των χοληφόρων πόρων.
  7. Αιμορραγία, φλεγμονή της χοληδόχου κύστης, έντερα.
  8. Δυσλειτουργία της χοληδόχου κύστης.
  9. Κίρρωση του ήπατος στο στάδιο της αποσυμπίεσης.
  10. Διαταραχές στη λειτουργία του παγκρέατος ή των νεφρών.
  11. Πέτρες θετικής ακτινογραφίας χοληστερόλης.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Δεδομένου ότι το Ursofalk είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο, απαγορεύεται να το συνταγογραφείτε στον εαυτό σας ή στο παιδί σας. Υπάρχει μια τυπική δοσολογία της ποσότητας του φαρμάκου ανάλογα με την ασθένεια ή την κατάσταση του ασθενούς. Ωστόσο, ο γιατρός μπορεί, κατά τη διακριτική του ευχέρεια, να αλλάξει τη δοσολογία και τη θεραπευτική αγωγή, με βάση τη δική του εμπειρία, την κλινική εικόνα, τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς, τα αποτελέσματα των δοκιμών, τα ερευνητικά δεδομένα και τη δυναμική των καταγγελιών των ασθενών.

Ο γιατρός συνταγογραφεί τη μορφή του φαρμάκου που είναι πιο βολικό για θεραπεία σε κάθε περίπτωση. Τις περισσότερες φορές, η δοσολογία συνταγογραφείται με βάση το σωματικό βάρος του ασθενούς. Η ποσότητα του φαρμάκου ανά 1 κιλό. μετριέται σε μια ορισμένη ποσότητα mg. δραστική ουσία.

Παράδειγμα υπολογισμού δόσης: Ασθενής βάρους 60 kg, ημερήσια δόση 10 mg / 1 kg σωματικού βάρους.

60 κιλά. x 10 mg. = 600 mg.

600 mg / 250 mg. = 2,4 δόσεις. Στρογγυλοποιούμε - αποδεικνύεται ότι πρέπει να πάρετε 2 δόσεις - αυτές είναι είτε 2 κάψουλες είτε 2 κουτάλια μέτρησης του εναιωρήματος.

Λήψη 1 κάψουλας του φαρμάκου = λήψη 1 κουταλιάς του φαρμάκου με τη μορφή εναιωρήματος.

Για ορισμένες ασθένειες, η δοσολογία υποδεικνύεται αμέσως στον αριθμό των καψουλών / εναιωρήματος για καθημερινή λήψη, ανεξάρτητα από το βάρος.

Θεραπεία για τον ίκτερο σε νεογέννητα.

Τα μωρά συνταγογραφούνται μόνο σε αναστολή. Έχει μια ευχάριστη γλυκιά γεύση και τα παιδιά δεν αντιστέκονται όταν το φάρμακο εισέρχεται στο στόμα τους..

Εάν ο ίκτερος του παιδιού έχει μετατραπεί σε πολύπλοκη μορφή, συνταγογραφείται το Ursofalk με βάση το σωματικό βάρος του παιδιού και τα δεδομένα των αποτελεσμάτων της εξέτασης. Μόνο ένας παιδίατρος μπορεί να ορίσει μια ατομική δόση. Κατά προσέγγιση, για τα μωρά, η δοσολογία έχει ως εξής:

  • Το βάρος του παιδιού είναι 3-5 κιλά. - ημερήσια δόση 0,5 ml. (ή 1/10 κουτάλι μέτρησης).
  • Το βάρος του παιδιού είναι 5-8 κιλά. - ημερήσια δόση 1,25 ml. (ή spoon κουτάλι μέτρησης).

Η λήψη του εναιωρήματος δεν έχει καμία σχέση με την πρόσληψη τροφής, αλλά η ώρα της ημέρας έχει μεγάλη σημασία στη θεραπεία. Οι περισσότερες από τις διαδικασίες συμβαίνουν στο ήπαρ τη νύχτα. Ταυτόχρονα, κατά τη διάρκεια του ύπνου, το όργανο, που βρίσκεται σε οριζόντια θέση, είναι πολύ χαλαρό και δεκτικό στη δράση του φαρμάκου. Επομένως, συνιστάται να χορηγείτε το φάρμακο στο μωρό 1 φορά την ημέρα το βράδυ πριν πάτε για ύπνο..

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά. Τις περισσότερες φορές, το Ursofalk χρησιμοποιείται έως ότου το παιδί εμφανίσει συμπτώματα ίκτερου. Δεδομένου ότι το φάρμακο είναι πολύ αποτελεσματικό, το επίπεδο της χολερυθρίνης συνήθως μειώνεται αρκετά γρήγορα - μέσα σε λίγες ημέρες. Έτσι, για όλη τη διάρκεια της θεραπείας, ένα μπουκάλι Ursofalk είναι αρκετό για το κεφάλι.

Για τη διάλυση των λίθων και της άμμου χοληστερόλης.

Το Ursofalk συνταγογραφείται σύμφωνα με το σχήμα των 10 mg. προετοιμασία για 1 κιλό. βάρος σώματος 1 φορά την ημέρα (πριν τον ύπνο). Οι κάψουλες δεν μασάται, πλένονται με άφθονο υγρό.

Η πορεία της θεραπείας μπορεί να διαρκέσει από 6 μήνες έως 1 έτος. Για να ενοποιήσετε το αποτέλεσμα και να το αποτρέψετε, συνιστάται να πίνετε επιπλέον το φάρμακο για αρκετούς μήνες μετά το τέλος της θεραπείας..

Θεραπεία παλινδρόμησης γαστρίτιδας.

Το Urosofalk πρέπει να λαμβάνεται 1 κάψουλα (κουτάλι μέτρησης) κάθε βράδυ. Η διάρκεια της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο 2 εβδομάδες, αλλά μπορεί να διαρκέσει από 6 έως 24 μήνες.

Θεραπεία κίρρωσης του ήπατος.

Το Ursofalk συνταγογραφείται ανάλογα με το σωματικό βάρος - 15 mg. για 1 κιλό. Αποδεικνύεται ότι η ημερήσια δόση είναι 3-7 κάψουλες (κουτάλια μέτρησης). Κατά τη διάρκεια των πρώτων 3 μηνών της θεραπείας, ο αριθμός των καψακίων πρέπει να διαιρείται σε 3 δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας - πρωί, απόγευμα και βράδυ. Όταν η κατάσταση του ασθενούς βελτιωθεί, ολόκληρη η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να ληφθεί 1 φορά την ημέρα το βράδυ πριν από τον ύπνο. Η πορεία της θεραπείας δεν περιορίζεται στο χρόνο.

Θεραπεία ηπατίτιδας.

Το Ursofalk συνταγογραφείται ανάλογα με το σωματικό βάρος - 10-15 mg. για 1 κιλό. Χωρίστε τον αριθμό των καψουλών σε 2 ή 3 δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας. Μαθήματα θεραπείας - από έξι μήνες και περισσότερο.

Θεραπεία κυστικής ίνωσης.

Το Ursofalk συνταγογραφείται ανάλογα με το σωματικό βάρος - 12-15 mg. για 1 κιλό. - πάρτε μία φορά την ημέρα.

Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20-30 mg. για 1 κιλό. μάζες. Σε αυτήν την περίπτωση, διαιρέστε τον συνολικό αριθμό καψουλών σε 2-3 δόσεις την ημέρα..

Η πορεία της θεραπείας - από έξι μήνες έως αρκετά χρόνια.

Για τη θεραπευτική αγωγή και τη δοσολογία του Ursofalk για άλλες ασθένειες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Πιθανές παρενέργειες

Η λήψη του Ursofalk είναι καλά ανεκτή από τους ασθενείς, αλλά μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες διαφορετικής σοβαρότητας:

  1. Στα νεογέννητα, η παλινδρόμηση και η αφόδευση μπορεί να γίνουν πιο συχνές. Είναι πιθανές αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις.
  2. Σε ενήλικες, μπορεί να ξεκινήσει παροξυσμική διάρροια (μερικές φορές εξαρτώμενη από τη δόση), ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα.
  3. Αιχμηρά, κοπιαστικά πόνους στην άνω κοιλιακή χώρα στα δεξιά.
  4. Οσφυαλγία.
  5. Ζάλη.
  6. Αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις - εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, οίδημα, υπεραιμία κ.λπ..
  7. Αποσυμπίεση κίρρωσης.
  8. Ασβεστοποιώντας πέτρες χοληστερόλης.
  9. Αλωπεκίαση.

Εάν η θεραπεία συνοδεύεται από πρόσληψη αλκοόλ σε οποιαδήποτε μορφή, η εμφάνιση παρενεργειών είναι αναπόφευκτη..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Έχει αποδειχθεί ότι η ταυτόχρονη χορήγηση του φαρμάκου με ορισμένα φάρμακα μπορεί να επιδεινώσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Επομένως, εάν ο ασθενής παίρνει άλλα φάρμακα εκτός από το Ursofalk, πρέπει σίγουρα να ενημερώσει το γιατρό του για αυτό..

Ειδικές Οδηγίες

Η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη και επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να τηρείτε τις συστάσεις του γιατρού σχετικά με τη διατροφή και την καθημερινή αγωγή.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητη και είναι πολύ πιθανό να βλάψει το έμβρυο. Η εφαρμογή κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι ιδιαίτερα ανεπιθύμητη, εάν η θεραπεία είναι αναπόφευκτη, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας (ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας), περιοδική παρακολούθηση των δεικτών των λειτουργιών του ήπατος και άλλων οργάνων, απαιτείται η αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Η λήψη του φαρμάκου δεν επηρεάζει τον βαθμό συγκέντρωσης και την ταχύτητα αντίδρασης.

Υπερβολική δόση

Δεν καταγράφηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Εάν ο ασθενής έχει πάρει μεγάλη ποσότητα του φαρμάκου, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με αυτό. Μπορεί να χρειαστεί συμπτωματική θεραπεία.

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Το Ursofalk πωλείται στα φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή.

Το φάρμακο μπορεί να αποθηκευτεί:

  • Κάψουλες - 5 χρόνια.
  • Αναστολή (κλειστό πακέτο) - 4 χρόνια.
  • Αναστολή (ανοιχτή συσκευασία) - 4 μήνες.

Συνθήκες αποθήκευσης - θερμοκρασία δωματίου, έλλειψη άμεσου ηλιακού φωτός, μέρος που δεν είναι προσβάσιμο στα παιδιά.

Αναλογικά φάρμακα

Αντί για το Ursofalk, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ακόλουθα φάρμακα:

  1. Το Ukrliv είναι ουκρανικό φάρμακο που είναι ένα πλήρες ανάλογο του Ursofalk. Παράγεται σε εναιώρημα και κάψουλες, εγκεκριμένα για χρήση σε παιδιά βάρους 5 κιλών και άνω. Σύμφωνα με ενδείξεις, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
  2. Το Choludexan περιέχει ουρσοδεοξυχολικό οξύ ως δραστικό συστατικό. Παράγεται σε κάψουλες και εναιωρήματα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά των οποίων το βάρος είναι 5 ή περισσότερα κιλά. Σε περίπτωση που το όφελος για τη μητέρα είναι μεγαλύτερο από το κακό στο παιδί, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί σε έγκυες γυναίκες. Οι ασθενείς σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν μη ορμονικά αντισυλληπτικά. Κατά τη λήψη του Choludexan, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.
  3. Το Flamin για παιδιά είναι υποκατάστατο του Ursofalk στην κλινική και φαρμακολογική ομάδα. Παρασκευάζεται ένα παρασκεύασμα σε κόκκους για την παρασκευή ενός διαλύματος για στοματική χορήγηση, το οποίο συνιστάται για παιδιά άνω των 1 μηνός και έως 12 ετών. Είναι ένα φυτικό παρασκεύασμα που έχει χολερετική και αντισπασμωδική δράση..
  4. Το Galstena είναι ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο που συνιστάται για παθολογίες του ήπατος και της χολικής οδού. Έρχεται σε σταγόνες και υπογλώσσια δισκία. Το φάρμακο αποτρέπει την εμφάνιση λίθων στη χοληδόχο κύστη, έχει χολερετική, ηπατοπροστατευτική και αντιφλεγμονώδη δράση. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς όλων των ηλικιών, συμπεριλαμβανομένων των γυναικών σε θέση και θηλασμού.

Τιμή ναρκωτικών

Το κόστος του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 43 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 31 έως 64 ρούβλια